Новости группы компаний Алкор Био

22 апреля 2011

Диагностический набор "ТромбоГЕН" производства ГК Алкор Био получил регистрационное удостоверение Росздравнадзора

 Диагностический набор «ТромбоГЕН» производства Группы компаний Алкор Био, предназначенный для определения наследственной тромбофилии и риска возникновения тромбоэмболии легочной артерии, трофических язв и различных акушерских патологий, получил регистрационное удостоверение Росздравнадзора.

Работы по созданию нового диагностического набора начались в 2009 году. В марте 2010 года  набор «ТромбоГЕН» успешно прошел клинические испытания и в том же году   получил  СЕ mark - знак качества Евросоюза, что позволяет использовать его в клинической практике в странах  Европы.  В апреле 2011 года «ТромбоГЕН», после прохождения всех необходимых экспертиз, получил регистрационное удостоверение Росздравнадзора. 

На сегодняшний день тромбофилия различной природы характеризуется широкой распространенностью и высоким процентом смертности. Наиболее тяжелые последствия тромбофилии: инфаркт миокарда, инсульт, тромбоэмболия лёгочной артерии и бесплодие. При этом диагностика наследственной тромбофилии крайне трудна, в первую очередь это связано с частым отсутствием клинической симптоматики. Однако, благодаря развитию молекулярной генетики появились новые возможности диагностики данной патологии. К настоящему времени установлено значительное число генетических повреждений, ассоциированных с наследственной тромбофилией, выявление которых позволяет еще в досимптоматический период начать профилактику и предотвратить развитие заболевания.

 

 

Набор «ТромбоГЕН» предназначен для определения полиморфизма генов F5, F2 и MTHFR, ассоциированных с развитием тромбофилии и риском возникновения инфаркта миокарда, инсульта, трофических язв и гинекологических осложнений.

Определение полиморфизма генов F2, F5 и MTHFR даёт врачу возможность прогноза развития тромбофилии, а, следовательно - правильного подбора профилактических мероприятий. Кроме того, использование набора «ТромбоГЕН» позволяет определить генетический дефект, ставший причиной уже существующей тромбофилии, что дает возможность корректировать тактику ведения пациента с учетом его индивидуальных особенностей, тем самым повышая эффективность лечения.

новость опубликована: 

 http://www.dp.ru/ :    http://www.dp.ru/a/2011/04/25/Diagnosticheskij_nabor_Tr

 http://www.rusnanonet.ru/ :  http://www.rusnanonet.ru/news/55356/

 http://www.press-release.ru/ :  http://www.press-release.ru/branches/medicine/bbe95d87de952/?print=yes