В начале декабря регистрационные удостоверения Министерства здравоохранения Республики Узбекистан получили сразу четыре тест-системы для лабораторной диагностики производства Группы компаний Алкор Био. Это наборы реагентов «ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч» и «ИФА-РАРР-А», предназначенные для пренатального скрининга в первом триместре беременности, а также два набора реагентов для гормональной диагностики функции надпочечников: «СтероидИФА-17-ОН-прогестерон» и «СтероидИФА-ДГЭА-сульфат».
Стоит отметить, что сегодня ввиду высокой эффективности пренатального скрининга в первом триместре врачи стараются перевести пренатальную диагностику с поздних сроков беременности на ранние сроки: с 8 недель 4 дней до 13 недель 6 дней беременности. Ведь выявляемость плодов с синдромом Дауна, Эдвардса, а также пороков развития плода (ДЗНТ – дефект зарастания невральной трубки) в 1 триместре беременности при проведении комбинированного скрининга с использованием УЗИ маркера - ТВП и биохимических маркеров РАРР-А и свободная бета – ХГч достигает 95%, в то время как выявляемость плодов с этими патологиями в результате пренатального скрининга 2 триместра не превышает 75%.
Следуя современным тенденциям в организации пренатального биохимического скрининга, петербургская биотехнологическая компания «Алкор Био» еще в 2011 году разработала и выпустила на рынок «ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч» для определения свободной бета-субъединицы ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и «ИФА РАРР-А» для количественного определения РАРР-А (ассоциированного с беременностью протеина А плазмы) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Применение наборов «ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч» и «ИФА-РАРР-А» является актуальным и перспективным, так как существенно расширяет возможности диагностики хромосомных нарушений у плода на ранних сроках беременности.
Ранее ГК Алкор Био – российский разработчик и производитель тест-систем для иммуноферментного и молекулярно-генетического анализа – наладила поставки лабораторной службе Республики Узбекистан одиннадцати видов тест-систем, в том числе для диагностики аллергии, гормональной диагностики функции щитовидной железы, функции надпочечников и репродуктивной функции. Все они успешно прошли регистрацию в Минздраве Узбекистана.
Впервые ГК Алкор Био вышла на рынок Узбекистана в 2002 году. Перечень тест-систем производства ГК Алкор Био, разрешенных для использования лабораторной службой Республики Узбекистан, ежегодно увеличивается.
В настоящее время ГК Алкор Био производит наборы реагентов более 80 наименований. В их числе более 20 тест-систем для гормональной диагностики (для диагностики функции надпочечников, репродуктивной функции, пренатального скрининга синдрома Дауна, диагностики функции щитовидной железы, тест-системы для диагностики и мониторинга лечения онкологических заболеваний), наборы для диагностики опасных инфекционных заболеваний (ВИЧ, гепатитов В и С, инфекций ToRCH-комплекса), тест-системы для аллергодиагностики и более 600 аллергенов, смесей аллергенов и аллергокомпонентов к ней и др.
Экспорт продукции ГК Алкор Био осуществляется в Белоруссию, Грузию, Казахстан, Киргизию, Узбекистан, Украину, Германию, Италию, Иран, Бразилию и ряд других стран. С некоторыми из них ГК Алкор Био работает уже порядка 15 лет. В будущем ГК Алкор Био планирует расширять географию продаж.
Новость опубликована:
http://nuz.uz/zdorove/18440-novye-sistemy-dlya-laboratornoy-diagnostiki-odobreny-minzdravom.html