Пресса о нас

11 апреля 2014

Журнал "Инновации"

02 (184), февраль, 2014 http://www.innov.etu.ru

К 20-летию Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере

Алкор Био – забег на длинную дистанцию

Интервью с президентом Группы компаний Алкор Био Дмитрием Генриховичем Полынцевым

13 февраля 2014

газета "Фармацевтический вестник"

№5 (750) Февраль 11, 2014 г.

По высохшей капле крови

Полтора года назад петербургская компания Sequoia genetics (Группа компаний «Алкор Био») начала работать над созданием первой в мире клинически валидированной тест-системы для молекулярно-генетической диагностики тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных и определения носительства мутаций у пар, планирующих беременность.

09 января 2014

Газета "Петербургский Дневник"

КОШМАРНОЕ НАСЛЕДСТВО

Газета "Петербургский Дневник" №247(732) от 09.01.2014, раздел НАУКА, стр. 13

Компания «Секвойя Дженетикс» (входит в Группу компаний Алкор Био) знает, как генетически диагностировать моногенные наследственные заболевания методом NGS (техника исследования генома, секвенирование нового поколения. – Ред.).

17 декабря 2013

SkReview. Журнал о жизни Сколково

11\2013

АЛЕКСАНДР ПАВЛОВ: «ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ РЕЗИДЕНТАМИ— ХОРОШЕЕ ПОДСПОРЬЕ»

Для коллектива Sequoia genetics, резидента биоме­дицинского кластера «Сколково», форум «Открытые инновации» стал важным шагом на пути к амбициоз­ной цели — клинической апробации нового метода диагностики тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных.

16 ноября 2013

Телеканал Россия 24. ВЕСТИ RU

Программа "Инноград" от 13 ноября 2013 года

Компания Секвойя дженетикс ГК Алкор Био на Форуме "Открытые инновации 2013"

15 ноября 2013

Телеканал НТВ. Рубрика "Сделано в Сколково"

Диагностическое оборудование будущего: точный экспресс-тест

Компания Секвойя дженетикс, входящая в Группу компаний Алкор Био, продемонстрировала на Форуме "Открытые инновации-2013" уникальное диагностическое решение для выявления тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных и их носительства у пар, планирующих беременность, основанное на технологии секвенирования следующего поколения (next-generation sequencing, NGS).