Новости группы компаний Алкор Био

19 апреля 2016

ГК Алкор Био получила грант Фонда Бортника по программе "Коммерциализация"

В апреле Группа компаний Алкор Био на реализацию проекта «Генетическая диагностика муковисцидоза на основе микрочиповой технологии» получила грант Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере  в рамках конкурса «Коммерциализация III».

15 апреля 2016

Секвойя дженетикс ГК Алкор Био на выставке "Аналитика Экспо – 2016" в Москве представила линейку реагентов для молекулярно-генетических исследований

12 – 14 апреля компания Секвойя дженетикс (входит в Группу компаний Алкор Био) приняла участие в 14-й международной выставке лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо – 2016» в Москве. Как резидент Сколково, Секвойя дженетикс была представлена на коллективном стенде биомедицинского кластера этой структуры.

08 апреля 2016

ГК Алкор Био приняла участие в тематической неделе «Импортозамещение в региональной экономике» в Центре импортозамещения и локализации Санкт-Петербурга

5-8 апреля в Центре импортозамещения и локализации Санкт-Петербурга прошла тематическая неделя «Импортозамещение в региональной экономике». Группа компаний Алкор Био приняла участие в данном мероприятии, презентационные материалы и инновационные продукты компании были представлены на стенде медико-фармацевтического кластера Санкт-Петербурга. 

05 апреля 2016

ГК Алкор Био – участник конференции "Импортозамещающие технологии: оптимизация критерия "Цена-качество" в Санкт-Петербурге

5 апреля в Санкт-Петербурге, на площадке Ленинградской областной клинической больницы состоялась научно-практическая конференция «Импортозамещающие технологии: оптимизация критерия «Цена-качество» и приуроченная к ней специализированная выставка. ГК Алкор Био представила врачам-лаборантам региона свои решения по импортозамещению в сфере отечественной лабораторной медицины.

 

 

 

28 марта 2016

ГК Алкор Био разработала под заказ линейку наборов для выявления мутаций в гене CYP21A2, ассоциированных с развитием врожденной дисфункции коры надпочечников

В марте лаборатория молекулярной диагностики ГК Алкор Био завершила разработку линейки наборов для определения мутаций в гене CYP21A2. Мутации в гене CYP21A2, кодирующем фермент 21-гидроксилаза, являются причиной развития одного из наиболее распространенных наследственных заболеваний: врожденной дисфункции коры надпочечников.

24 марта 2016

ГК Алкор Био - участник конференции "Качество лабораторных исследований - условие безопасности пациентов" в Москве