В начале февраля ГК Алкор Био получила регистрационное удостоверение Росздравнадзора на свой новый набор реагентов «ГепатитИФА-HBsAg сенс» для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме крови и препаратах, приготовленных из крови человека.

В первых числах февраля в ряде российских СМИ были опубликованы итоги девятого ежегодного Национального рейтинга российских высокотехнологичных быстроразвивающихся компаний «ТехУспех - 2020».

Выявление антител класса IgG к SARS-CoV-2 важно, прежде всего, для оценки иммунного статуса при коронавирусной инфекции. Иммуноглобулины G (IgG) синтезируются последними, через 5-6 недель с момента попадания вируса в организм, и сохраняют информацию о коронавирусе. Обычно IgG являются архивом памяти перенесеных инфекций, в большинстве случаев пожизненно, либо на несколько лет.

Целью данной статьи являлась оценка специфичности и чувствительности новой тест-системы «ГепатитИФА-анти-HCV» производства «Алкор Био» при сравнении с тест-системами других производителей в постановках с сыворотками реальных пациентов и в серии контрольных сероконверсионных панелей. Статья предназначена для врачей клинической лабораторной диагностики, эпидемиологов, вирусологов, инфекционистов, студентов медицинских и биологических вузов.