Пресса о нас
17 сентября 2013 Официальный сайт Администрации Санкт - Петербурга. В Петербурге выбрали лучшие инновационные проектыhttp://gov.spb.ru/gov/otrasl/c_science/news/38398/ Авторский коллектив компании Секвойя дженетикс (входит в состав Группы компаний Алкор Био) с проектом «Разработка решения для генетической диагностики моногенных наследственных заболеваний методом NGS» стал победителем Конкурса лучших инновационных проектов в сфере науки и высшего профессионального образования Санкт-Петербурга в 2013 году в номинации «Лучшая инновационная идея». 12 сентября 2013 г. Объявлены победители Конкурса лучших инновационных проектов в сфере науки и высшего профессионального образования. Из 126 заявок, поданных на конкурс, 24 признаны лучшими. |
09 сентября 2013 Полит. Про - российский информационный порталПрезидент ГК Алкор Био Дмитрий Полынцев в гостях у ведущего программы "Будь здоров!" Бориса Парамонова Тема беседы: лабораторная диагностика, клеточные технологии, Банк стволовых клеток |
30 августа 2013 SkReview. Журнал о жизни СколковоФЕБО-2013 глазами резидента «Сколково» Александр Павлов - о конгрессе в Петербурге и разработках Sequoia genetics 6-11 июня в Санкт-Петербурге прошел Конгресс Федерации европейских биохимических обществ (ФЕБО). В нем участвовали более 3 тысяч человек, как признанных ученых (11 Нобелевских лауреатов), так и начинающих исследователей, сфера интересов которых связана с биохимией, молекулярной биологией, генетикой и биомедициной. |
06 июня 2013 Газета "Деловой Петербург"№ 097(3830) от 04.06.13 Стволовые клетки в дело
|
21 Мая 2013 Журнал "Компания"\\ Выпуск №19 (752) \\
|
29 марта 2013 Сколково. Живые репортажи.Sequoia Genetics: прогресс в ДНК-диагностике новорожденных 28.3.2013 8:08 Важный шаг вперед в развитии медицинской ДНК-диагностики сделал резидент Биомедицинского кластера санкт-петербургская компания Sequoia Genetics в сотрудничестве с Российской академией медицинских наук С подписанием договора между резидентом Фонда «Сколково» компанией Sequoia Genetics (резидент ООО «Секвойя Дженетикс») и Медико-генетическим научным центром Российской академией медицинских наук («МГНЦ РАМН») открывается возможность качественного стратегического прорыва в быстроте и точности диагностирования тяжелых наследственных заболеваний младенцев. Причем, не только в России, но и на мировом уровне. |